O pequeno Fábio, 2 anos, foi diagnosticado com uma doença sem cura aos cinco meses de vida.
Os pais Leonardo Oliveira, 30 anos, e Janete de Sá, 24 anos, de Nova Iguaçu (RJ), têm passado dificuldades para custear o tratamento do filho.
A Síndrome de West, provocada pela Esclerose Tuberosa, não tem cura. Mas o tratamento dos sintomas da doença podem melhorar bastante a qualidade de vida da criança.
Desempregado, Leonardo tentou receber o Benefício de Prestação Continuada no INSS, mas o pedido foi negado, sob justificativa de que o menino “não atende ao critério de deficiência para acesso ao BPC-LOAS”.
O sonho de Leonardo é ter uma estabilidade financeira e não depender mais de doações. Por isso, criamos uma vaquinha na VOAA para montar uma salgadaria para ele.
